威尚（上海）生物医药有限公司

速递！威尚生物ATM抑制剂获FDA孤儿药资格
2月8日，威尚生物宣布美国FDA已授予其穿透血脑屏障的靶向ATM创新药物WSD0628用于治疗恶性神经胶质瘤的孤儿药资格。孤儿药物资格是FDA为了鼓励开发可能为患有罕见疾病的患者带来显著益处的药物。 WSD0628是一款能穿透血脑屏障的ATM靶向抑制剂，拟开发联
发布时间：2023-02-08

针对脑癌！威尚生物ATM靶向抑制剂在美国获批临床
1月18日，威尚生物医药（Wayshine Biopharm）宣布其创新药物WSD0628获FDA批准在美国开展临床试验。WSD0628是一款能穿透血脑屏障的ATM靶向抑制剂，拟开发联合放疗作为放疗增敏剂用于脑胶质母细胞瘤（GBM）、间变型胶质瘤（AA）以及其他肿瘤的神经中
发布时间：2023-01-19

威尚生物医药宣布其自主研发的脑癌新药放疗增敏剂WSD0628获美国国家癌症研究所（NCI）U19基金支持并展开临床申报
11月22日， 2021年--威尚生物控股今日宣布其世界首创能穿透血脑屏障的放疗增敏剂创新药物WSD0628获美国国家癌症研究所（NCI）U19基金拨款支持其临床前及临床开发。NCI U19基金支持通过开发可穿越血脑屏障 (BBB) 的新型有效药物并在临床中对其进行测试，以
发布时间：2021-12-01

威尚生物医药宣布其自主研发的脑癌新药WSD0922获美国FDA孤儿药R01基金支持临床开发
10月14日， 2021年-威尚生物控股今日宣布其世界首创具有高穿透血脑屏障能力的靶向EGFR/EGFRvIII的创新药物WSD0922获美国食品和药物管理局（FDA）R01基金拨款支持正在进行中的临床一期二期A临床开发。FDA ODD R01 资金是用于支持具有潜力的和创
发布时间：2021-10-18

威尚生物宣布其自主研发的脑癌新药WSD0922获美国FDA孤儿药资格
威尚生物宣布其自主研发的脑癌新药WSD0922获美国FDA孤儿药资格 7月25日， 2019年威尚生物控股今日宣布美国食品和药物管理局（FDA）已授予其世界首创能穿透血脑屏障的靶向EGFR/EGFRvIII 创新药物WSD0922用于治疗神经胶细
发布时间：2019-07-26

威尚生物宣布其自主研发的脑癌新药WSD0922获美国FDA药品临床试验批准
威尚生物宣布其自主研发的脑癌新药WSD0922获美国FDA药品临床试验批准 4月12日， 2019年威尚生物控股获FDA批准其创新药物WSD0922在美国开展临床实验。WSD0922是世界首创能穿透血脑屏障的EGFR/EGFRvIII 靶向抑制剂，适应症为脑胶
发布时间：2019-04-16

媒体发布

关于我们

媒体新闻