11月22日， 2021年--威尚生物控股今日宣布其世界首创能穿透血脑屏障的放疗增敏剂创新药物WSD0628获美国国家癌症研究所（NCI）U19基金拨款支持其临床前及临床开发。NCI U19基金支持通过开发可穿越血脑屏障 (BBB) 的新型有效药物并在临床中对其进行测试，以改善成人胶质母细胞瘤 (GBM) 的治疗。

“NCI U19基金资助是 WSD0628 开发计划中的一个重要里程碑。” CEO兼创始人钟卫博士评论道。 “我们非常高兴NCI 提供资金支持 WSD0628 的临床前和临床开发。NCI 基于令人鼓舞的临床前数据的 U19 拨款真实反映了我们的创新和承诺，WSD0628 的临床潜力得到了NCI认可和领域内专家的支持。感谢 NCI 科学评审委员会、合作伙伴梅奥诊所和耶鲁医学院的大力支持。WSD0628的高活性、高选择性、高穿过血脑屏障能力、良好的 PK、良好的安全窗口，且在多种颅内PDX模型中包括但不限于脑胶质瘤，儿童脑干肿瘤，癌症脑转移，联合放疗显著延长总生存期确定了 WSD0628 的临床开发计划。WSD0628的临床申报工作正在进行中，预计临床批件将在 2022 年下半年获得并开展临床一期剂量爬升试验。“

关于NCI U19基金

NCI U19基金用于支持通过开发可穿过血脑屏障 (BBB) 的新型有效药物并在临床中对其进行测试来改善成人脑胶质母细胞瘤的治疗，这将推动治疗药物从临床前开发、IND临床批件研究至进入人类试点临床研究。更多信息，请访问：NCI-funded Glioblastoma Therapeutics Network (GTN) Will Work Collaboratively to Develop New Treatments | News & Events | DCTD (cancer.gov)