GBM是恶性脑胶质瘤，也是原发脑部肿瘤中最常见的脑瘤，多发于成人，患者生存期极短。GBM治疗手段稀缺，复发率几乎100%。复发后，至今无标准治疗方案。WSD0922有可能会成为治疗GBM和其他脑部肿瘤的突破性治疗手段。
关于WHO IV胶质母细胞瘤（GBM）
GBM是WHO IV胶质母细胞瘤，是一种恶性脑部肿瘤，多为星形细胞瘤。星形细胞生理功能为支持神经细胞，修复脑损伤 (Genetic and Rare Diseases Information Center)。 GBM疾病发现，由于多种激酶受体的片段缺失，扩增，位点变异，导致激酶下游通路活化，最常见的激酶为表皮生长受体（EGFR）。EGFRvIII（外显子2-7缺失）是最常见的变异形态，一般和EGFR共同表达。EGFR的扩增，变异，过表达的GBM大约占总GBM的一半。目前已批准或在研的针对非小细胞肺癌的EGFR抑制剂在GBM中无效，主要原因可能是无法有效穿透血脑屏障（BBB）或者由EGFRvIII导致的耐药。
GBM标准治疗方案为手术，放化疗（替莫唑胺)，或可能采用电场疗法（TTF）。GBM无法治愈，即使在各种治疗手段下，GBM患者的生存期平均仅为15个月。